Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia

Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia.

Duración: 60 ECTS
Metodología: Online
Titulación que se obtiene: Máster por IMF Smart Education       
Servicio Hunter de prácticas y Bolsa de Empleo.
Imparte: IMF

REQUISITOS:
Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consulta condiciones)

PRESENTACIÓN:

IMF Smart Educatión, dentro de su escuela de Biotech & Pharma, pone en marcha el Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia. En la actualidad cualquier medicamento comercializado debe pasar un exhaustivo examen de su documentación técnica antes de obtener la autorización de comercialización por parte de las Autoridades Competentes. Es por ello que todas las empresas de la Industria Farmacéutica deben contar con profesionales expertos capaces de elaborar toda la información necesaria antes de la puesta en el mercado de los medicamentos. Todos los medicamentos comercializados deben cumplir con los requisitos que establece la legislación nacional y comunitaria y es obligación de las empresas farmacéuticas fabricar medicamentos de manera que se garantice en cualquier caso su eficacia y la seguridad para los pacientes. La monitorización de cualquier tipo de efecto adverso que pueda producir un medicamento es de obligado cumplimiento para todas las organizaciones dedicadas a la comercialización de los mismos y ello se consigue implantando sistemas de farmacovigilancia.

Este Máster está dirigido a licenciados, diplomados y graduados en Ciencias de la Salud (farmacia, biología, biotecnología, medicina, etc. y carreras afines como ciencias químicas o bioquímica) o cualquier profesional de la industria farmacéutica que desee ampliar conocimientos en el registro de medicamentos y sistemas de farmacovigilancia para desarrollar su actividad laboral en un departamento de registros y/o de farmacovigilancia dentro de la Industria Farmacéutica.

 El Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia, se imparte en modalidad online apoyado en una plataforma tecnológica avanzada que permite al alumno acceder al estudio, sea cual sea su ubicación geográfica o su disponibilidad de tiempo. Nutrido de contenidos prácticos, con ejemplos de casos reales en investigación biomédica, y totalmente actualizado enfocado a las más novedosas prácticas sanitarias.

 Con la metodología IMF Student Centered, el alumno se sitúa en el centro de todos los servicios formativos y orienta a la institución hacia su éxito académico y profesional. El alumno podrá conocer su avance en todo momento, ser atendido cuando lo necesite, acceder a todos los recursos con total libertad y dispondrá de un servicio de coaching, headhunting y bolsa de empleo.

El programa está dirigido por el director de la escuela de Biotech & Pharma: Cesar Nombela, Catedrático de Microbiología, Rector Honorario de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, Académico de número de la Real Academia Nacional de Farmacia y de la European Academy of Microbiology y Presidente de la Fundación Carmen y Severo Ochoa. Además, entre su claustro cuenta con profesionales en activo de reconocido prestigio, miembros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y de otras organizaciones internacionales, investigadores…

Todos los alumnos que superen satisfactoriamente este programa obtendrán titulación de Máster por IMF Smart Education. Además, tendrán a su disposición todas las ventajas de IMF:

TEMARIO:

MÓDULO I – Registro de medicamentos. Otras bases legales. Conceptos básicos sobre el registro de medicamentos y otros

MÓDULO II – Expediente de registro de un medicamento de uso humano, desde la presentación hasta la autorización

MÓDULO III – Tipos de procedimientos de registro de medicamentos

MÓDULO IV – Otras actividades regulatorias

MÓDULO V – Marco legal aplicable a la farmacovigilancia de medicamentos

MÓDULO VI – Farmacovigilancia de medicamentos en la industria farmacéutica

MÓDULO VII – Garantía de calidad aplicada a la farmacovigilancia

MÓDULO VIII – Seguridad de medicamentos en ensayos clínicos

MÓDULO IX – Registros y seguridad en otros entornos específicos de la industria

MÓDULO X - Trabajo Fin de Máster