Contenido
Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos.
Adquiere el conocimiento y comprensión de los elementos y principios clave del diseño, la gestión y el análisis de ensayos clínicos.
Bolsa de empleo: Bolsa de empleo y prácticas
Financiación: Cuotas sin interés
Modalidad: Online
Ventajas: Master en Ensayos Clínicos. Especialízate 100% online. Profesorado de primer nivel
Imparte: IMF
Requisitos: Titulación Universitaria o Experiencia profesional equivalente
Descripción:
Cada vez es más reconocida en todo el mundo la necesidad de una evaluación rigurosa de los componentes de la atención médica como un problema de salud mundial y un aspecto importante de evaluación es el ensayo clínico.
Los ensayos clínicos son experimentos diseñados para evaluar nuevas intervenciones para prevenir o tratar enfermedades en humanos. Las intervenciones evaluadas pueden ser medicamentos, dispositivos médicos, programas de salud o sistemas de prestación de servicios de salud. Son considerados como experimentos clínicos porque los investigadores, en lugar de los pacientes o sus médicos, seleccionan el tratamiento que reciben los pacientes. Los resultados de los ensayos clínicos, generalmente se consideran el nivel más alto de evidencia para determinar si un tratamiento es efectivo porque se caracterizan por garantizar que la evaluación de los beneficios y riesgos de los tratamientos sea objetiva e imparcial.
Los ensayos clínicos son un campo de investigación en expansión y altamente competitivo, pero a los empleadores les resulta difícil encontrar perfiles con las habilidades y los conocimientos adecuados.
Este Máster online en Monitorización de Ensayos Clínicos es una formación adecuada para aquellos que deseen obtener una comprensión general de los ensayos clínicos para los que deseen incorporarse al sector, así como para los que tienen experiencia general o especializada en ensayos clínicos y tienen como objetivo ampliar su función en el diseño, la gestión, el análisis y la presentación de informes de ensayos clínicos en la mayoría de los países.
A quien va dirigido:
Licenciados o Graduados (preferiblemente en Medicina, Farmacia, Ciencias de la salud, Ciencias Biológicas, Biotecnología) que deseen ingresar en el campo de la investigación en atención médica o que deseen desarrollar su carrera ampliando sus habilidades y comprensión del diseño, implementación, gestión y presentación de informes de ensayos clínicos.
Profesionales de la salud que ya trabajan o buscan especializarse en ensayos clínicos. Complementará y ampliará la formación previa de grado y la experiencia laboral, brindándole las habilidades y el conocimiento para liderar ensayos clínicos.
Fecha de inicio.
Online: Inscríbete en cualquier momento y cursa tu master entre 9 y 24 meses. A tu ritmo.
Titulación:
Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Titulación de:
Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos por IMF Smart Education
Objetivos:
Diseñar un estudio clínico que incorpore el tamaño de la muestra, la respuesta al placebo, la significación estadística, el cegamiento, la minimización del sesgo, la aleatorización, la gestión de la seguridad, así como los conceptos que rodean a múltiples análisis y múltiples brazos de tratamiento y criterios de valoración.
Comprensión de problemas éticos, el consentimiento informado, los criterios de inclusión y exclusión con respecto a la protección y privacidad del ser humano, así como la seguridad en lo que respecta al proceso de desarrollo de medicamentos.
Comprender el marco de las operaciones clínicas globales en lo que respecta a las Buenas Prácticas Clínicas, la realización y la gestión del estudio; gestión de perfiles de seguridad y control y manipulación de productos en investigación.
Identificar y explicar los requisitos específicos de procedimiento, financieros, de documentación y supervisión de los IP, patrocinadores, personal, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y autoridades reguladoras relacionadas con la realización de un ensayo clínico.
Manejo de los datos como un papel fundamental en un ensayo clínico, incluida la captura de datos electrónicos, la importancia de la tecnología de la información en la recopilación, captura, gestión, corrección y consultas de datos.
Analizar los elementos de comunicación entre el centro y el patrocinador, las autoridades sanitarias y las organizaciones de investigación contratadas, así como la comprensión de las habilidades de trabajo en equipo multidisciplinario necesarias para realizar un ensayo clínico.
La realización, el análisis y la presentación de informes de ensayos clínicos de alta calidad.
Poder intervenir en ensayos clínicos, como investigador, miembro de Comités de Ética, CRA o en equipos de investigación y desarrollo de la industria farmacéutica y CROs.
REquisitos de acceso:
Titulación Universitaria (posibilita la obtención de Doble Titulación Universidad Nebrija IMF)
Posibilidad de acceso con Experiencia profesional acreditada (Consultar condiciones)
Programa:
MÓDULO I – Fundamentos generales del desarrollo clínico
MÓDULO II – Los ensayos clínicos y sus protagonistas principales
MÓDULO III – Regulación de los ensayos clínicos
MÓDULO IV – Gestión del ensayo clínico
MÓDULO V – Particularidades de EECC y estudios
MÓDULO VI – Monitorización: visitas del estudio
MÓDULO VII – Farmacovigilancia
MÓDULO VIII – Bioestadística y data management
MÓDULO IX – Calidad: auditorías e inspecciones
MÓDULO X - Trabajo Fin de Máster
Metodología:
IMF tiene como filosofía ofrecer una educación accesible a todo el mundo. Esto hace necesario aportar la oportunidad de compatibilizar los estudios con tu vida, sea cual sea tu situación profesional, familiar o personal. Este máster se imparte bajo metodología online: Todo el temario estará a tu disposición desde nuestro campus virtual las 24 horas del día, los 7 días de la semana.
Más de 140.000 alumnos avalan ya nuestra metodología. Empieza a cursar de forma online tu máster con una formación basada en los siguientes pilares básicos:
Campus Virtual: Todos los contenidos formativos online accesibles con sólo una conexión a Internet. Accede cómodamente través de una plataforma de e-learning de última generación centrada en la experiencia del usuario y de uso intuitivo.
Visualiza online, descarga en PDF o solicita los libros impresos con el material formativo. Estudia con manuales de rigor científico y enfocados al mundo real. Conoce la actualidad del sector, con un enfoque hacia mundo profesional mediante lecturas y casos prácticos.
El campus virtual de IMF fomenta los debates y grupos de discusión a través de foros y chats. Fomenta el estudio y la constancia mediante test de autoevaluación, lecturas, estudio de casos y documentación.
Apoyo Tutorial Personalizado: Expertos y profesionales del sector te acompañan a lo largo de tu formación. Realiza tutorías telefónicas, soluciona dudas a través de mensajes de texto en foros y chat o tutorías presenciales en nuestras sedes.
Actualidad del sector: Eventos de entrada libre; presentaciones de libros; webinars; masterclass impartidas por los mayores influencers del sector. IMF promociona el intercambio de ideas y contactos entre sus alumnos.
Evaluación:
Evaluación continua a medida que se avanza en el estudio del programa. Cada módulo se evaluará mediante la combinación de examen online y desarrollo de casos prácticos; la superación de cada uno permitirá liberar materia.
Así mismo, la obtención de la titulación final estará sujeta a la superación de las pruebas de cada módulo y a la elaboración de un Trabajo Fin de Máster.
Títulos:
Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Titulación de:
Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos por IMF Smart Education
Enseñanza no reglada y sin carácter oficial.
Salidas profesionales:
Con el incremento en la investigación clínica, existe un mercado laboral sólido para los profesionales cuya pretensión es la de dedicarse a ella. Se prevé que el empleo en la profesión de investigación clínica experimente un gran incremento durante los próximos años.
Con el número de ensayos clínicos registrados aumentando vertiginosamente, junto con un repunte en los nuevos mecanismos y políticas de presentación de informes, existe una industria en auge para los siguientes tipos de trabajo:
Clinical Research Associate
Coordinador de investigación clínica
Especialista en reclutamiento de pacientes
Medical Advisor
Especialista en seguridad de medicamentos
CTA
Profesional de Cumplimiento Normativo de Investigación Clínica
